お問い合わせ
CRO、薬事、素材、ABCI — お問い合わせの種別ごとに担当部門が異なります
AriBnCでは、臨床CRO、韓国・海外の薬事対応（韓国MFDS、米国FDA、カナダ保健省（Health Canada）、EU）、機能性素材、AI-Bio融合研究所（AI-Bio Convergence Institute、ABCI）との共同研究を、それぞれ別の担当が対応しています。お問い合わせは、会社名・国・ご担当者・業務用メールアドレス・種別・概要の6項目で十分です。お見積りをご希望の場合は、同じフォーム内でプロジェクト詳細を開いてご記入ください。初回のご返信は2～5営業日以内（韓国時間）です。
お問い合わせ
項目は6つです。送信すると受付参照番号が発行され、2～5営業日以内（韓国時間）にご返信します。お見積りをご希望の場合は、下の「プロジェクト詳細」もあわせてご記入ください。必要に応じて、30分のオンライン通話またはビデオ会議でご相談します。
お問い合わせ種別
種別によって必要な情報と担当部門が異なります。該当する種別をお問い合わせフォームでお選びください。
臨床試験・ヒト適用試験のお見積り
韓国の健康機能食品のヒト適用試験、医薬品の臨床試験（第2相・第3相）、医療機器の探索的・検証的試験について、プロトコル作成、実施、モニタリング、データマネジメント、総括報告書までの範囲でお見積りします。実績は医療機器の探索的・検証的試験です。非臨床・臨床・薬事のどの段階から必要かをお知らせいただくと、お見積りのやり取りを減らせます。
CROのお見積りを依頼薬事韓国・海外の薬事・規制対応のご相談
韓国MFDSの個別認定型原料の申請と照会事項への対応、米国FDA（GRAS・NDI）、カナダのNHP/NPN（NNHPD）、EUの新規食品（ノベルフード、Reg. (EU) 2015/2283）および健康強調表示（Reg. (EC) No 1924/2006、EFSA）について、当社の業務範囲をご説明します。韓国の個別認定型原料の申請と米国NDIの届出を支援した実績があります。
薬事のご相談を依頼素材機能性素材・供給のお問い合わせ
BCS-001F ブラッククミンシード抽出粉末（Nigella sativa L.、韓国の個別認定型原料、認定番号 第2025-3号）、当社のUNIST企業附設研究所で開発した菌株によるプロバイオティクス（自然適応選抜・全ゲノム解析・寄託済み）について、規格・サンプル・供給条件をお問い合わせいただけます。
素材・供給を問い合わせるABCI共同研究・国家プロジェクト
2026年4月に設立したAI-Bio融合研究所（ABCI）との共同研究、コンソーシアムへのご参加に関するお問い合わせです。進行中の国家プロジェクトは、産業通商部の産業革新分野の国家R&D事業（30か月、2026年6月協定）です。AI関連の特許2件を出願しています（KR 10-2025-0108178、KR 10-2026-0099786）。
共同研究を問い合わせる報道報道・取材のお問い合わせ
媒体名、締め切り時刻（韓国時間）、ご質問の項目を概要欄にご記入ください。引用が必要な数値は、社内で確認のうえご返信します。
報道・取材を問い合わせる資料・証明書資料・証明書の写しのご請求
証明書の写し、デューデリジェンス書類、会社確認資料が必要な場合です。
資料を請求するその他その他のお問い合わせ
上記の種別に当てはまらないお問い合わせです。担当を確認のうえお繋ぎします。
お問い合わせを送るどこから委託するか — 開発段階で区分します
どの段階から始めても、次の段階へつながるように設計します。
- Nonclinical
非臨床 — 細胞・動物段階
- in vitro有効性、in vivo機序、安全性・毒性試験の設計と管理
- 規格・指標成分・製造工程・分析法の設定
- 準拠基準 — ICH M3(R2)・OECD GLP原則・韓国の非臨床試験管理基準（GLP）
- Clinical
臨床 — ヒトを対象とする試験
- 健康機能食品のヒト適用試験、医薬品臨床試験（第2相・第3相）、医療機器の探索的・検証的臨床試験
- プロトコル設計、実施医療機関の選定・管理とモニタリング、データマネジメント、生物統計、総括報告書
- 準拠基準 — ICH E6(R3) GCP・ICH E8(R1)・韓国の臨床試験管理基準（医薬品・医療機器）・医療機器はISO 14155:2020
- Regulatory
薬事 — 申請資料の作成と対応
- MFDS（健康機能食品の個別認定型原料・機能性に関する表示・広告、医薬品IND、医療機器）、米国FDA（GRAS・NDI）、カナダNNHPD（NHP・NPN）、EU（新規食品 Reg. (EU) 2015/2283・健康強調表示 Reg. (EC) No 1924/2006）
- 要件の整理、資料の構成と作成、照会事項への対応
よくあるご質問
お問い合わせのみでもご返信いただけますか。
はい。2～5営業日以内（韓国時間）に担当者よりご返信いたします。範囲が不明確な場合は30分のオンライン通話を先にご提案します。プロジェクト詳細はお見積りの精度を上げるための任意項目で、ご返信の条件ではありません。
お見積りの検討に費用はかかりますか。
お問い合わせの受付、プロジェクト詳細の確認、範囲の検討、初回のご返信に費用は申し受けません。試験デザインの作成や規制ギャップ分析など、別途の作業が必要になる段階からは、着手前に条件を書面でご案内します。
海外企業でも問い合わせできますか。
可能です。米国、イタリア、インド、中国、ベトナムなど各国の企業と取引があり、2026年9月には米国企業とCRO契約を締結しました。D-U-N-S番号（2026年9月取得）を保有しているため、企業実体の確認が求められる海外取引先の登録手続にも対応できます。海外企業とのやり取りは英語で行います。
大学研究支援プログラムの応募もこのフォームからですか。
いいえ。当該プログラムについては、ご案内ページでご確認いただくか、ご来社のうえお問い合わせください。
ご連絡とご訪問
ご訪問には事前のご予約が必要です。ご相談になりたい内容を事前にお電話またはメールでお知らせいただければ、会議室と担当者を手配のうえ、ご訪問の日程を決めてご連絡いたします。なお、事前のご予約がない場合、セキュリティ上の理由により入館を制限させていただく場合があります。
- 本社・研究所：1F Cheongsol Building, 16-6 Eondong-ro 125beon-gil, Giheung-gu, Yongin-si, Gyeonggi-do, 大韓民国
- 電話 +82-70-7462-9418 · FAX +82-31-281-3385 · メール info@aribnc.com
- 業務時間：平日9:00～18:00（韓国時間）
どの段階からご依頼になるか、全段階一括がよいか、あるいは機能別受託がよいか、まだお決めでなくても構いません。私たちがお手伝いします。何が必要で、何が可能か、試験デザインから臨床運営、薬事まで、すべての範囲を私たちと一緒にご相談いただけます。