特許・商標の状況
2026年10月時点・登録特許6件（権利移転4件を含む）・出願4件・登録商標2件
| 区分 | 名称 | 出願 | 登録 |
|---|---|---|---|
| 登録特許 | Lactobacillus plantarumを用いてビタミンCの生体利用率を高めることができる組成物 | 10-2025-0101866 2025.07.26 | 第10-2947837号 2026.03.31 |
| 登録特許 | 光学式血糖測定器の構造物 | 10-2023-0005723 2023.01.13 | 第10-2536484号 2023.05.22 |
| 特許出願 | AIを用いた非侵襲ライフログに基づく肝疾患指標の予測および健康行動推奨システム（共同出願） | 10-2026-0099786 2026.06.02 | — |
| 特許出願 | 消化管内での生存率と腸上皮細胞への付着能が向上したLactiplantibacillus plantarum NGM1-12-L209菌株 | 10-2025-0215909 2025.12.31 | — |
| 特許出願 | AIによる腸内細菌プロファイル予測および個別化プロバイオティクス | 10-2025-0108178 2025.08 | — |
| 特許出願 | 睡眠改善用の健康機能食品組成物 | 10-2022-0186215 2022.12.17 | — |
| 登録特許（権利移転） | H/Q筋力比を測定し、それに応じた運動処方を出すスマート体重計 | 10-2018-0015471 2018.02.08 | 第10-2036437号 2019.10.18 |
| 登録特許（権利移転） | ジャガイモ抽出物を有効成分とする筋肉減少の改善、予防または治療用組成物 | 10-2017-0122679 2017.09.22 | 第10-1961560号 2019.03.18 |
| 登録特許（権利移転） | 緑茶抽出物および黒茶抽出物を含有するニコチン解毒用組成物とその製造方法 | 10-2018-0063092 2018.05.31 | 第10-1900304号 2018.09.13 |
| 登録特許（権利移転） | うつ病の予防および治療用医薬組成物、うつ病の緩和および改善用健康機能食品とその製造方法 | 10-2011-0049101 2011.05.24 | 第10-1318330号 2013.10.08 |
| 登録商標 | BCS-001F | 40-2023-0234539 2023.12.22 | 第40-2209581号 2024.06.17 |
| 登録商標 | BCS-002D | 40-2023-0234541 2023.12.22 | 第40-2230194号 2024.08.05 |
いずれも韓国特許庁への出願・登録です。権利移転の特許は、他の権利者から特許権を譲り受けて当社が保有する登録特許です。表中の名称は、出願・登録書類の記載（韓国語）を和訳したものであり、製品の効能を表示するものではありません。
進行中の研究プログラム
現在、国家R&D事業、受託研究契約、AI予測モデルの研究を進めています。
課題の設計とデータ管理は龍仁本社の研究所で、菌株に関する実験はUNIST企業附設研究所で実施しています。
- 産業通商部 産業革新 国家R&D事業 — 2026年6月に協定を締結、期間30か月
- AI-Bio融合研究所（AI-Bio Convergence Institute、ABCI） — 2026年4月設立、AIによる予測モデルの研究
- 米国企業とのCRO契約 — 2026年9月
- 研究組織 — Seung Ho Jung 博士が2026年1月に副社長として入社
実施拠点
龍仁（本社・研究所）臨床・非臨床試験の設計、生物統計、EDCの構築・運用、CRFの設計。企業附設研究所の認定 KOITA 第2021116297号（2021年12月）。
UNIST企業附設研究所2024年6月開設。プロバイオティクス菌株（自然適応選抜、全ゲノム解析、寄託）の研究など、ラボスケールの自社研究を実施しています。
論文
AriBnCの研究者が共著者として参加した論文のうち15編です。タイトルから、PubMedの書誌情報を、PubMed未収載の論文は掲載誌のページをご覧いただけます。
学術研究の成果であり、特定の製品の効能を表示・広告する資料ではありません。他のテーマの論文や学会発表の資料が必要な場合はお問い合わせください。
設立や認定・登録、拠点の開設といった日付の記録は、会社沿革のページ一か所にまとめています。
よくあるご質問
臨床研究の登録番号を確認できますか。
はい。公開登録されている研究の登録番号は、お問い合わせいただければ確認のうえご案内いたします。
どのような研究資料を提供していただけますか。
試験デザイン、評価項目、分析方法、実施スケジュールといった方法論の資料をご提供できます。詳細はご相談の際にご案内いたします。
ご検討中の案件がありましたら、研究の種類と目標スケジュールだけお知らせいただければ結構です。ヒト適用試験の実施まで必要か（臨床）、韓国食品医薬品安全処（MFDS）への提出資料の作成と照会事項への対応まで必要か（臨床＋薬事）、非臨床から全工程が必要か（全段階一括）をまず切り分けてご返信します。