연구 협력
대학 연구지원 프로그램
아리비앤씨는 용인 본사 연구소와 UNIST 기업부설연구소에서 기능성 소재, 프로바이오틱스, 인체적용시험, 규제 자료 연구를 수행합니다. 본 프로그램은 대학 연구실이 수행하는 초기 연구를 공고 단위로 지원하며, 회사가 수탁 업무에서 운용하는 시험 설계·생물통계·EDC 구축 역량을 함께 제공합니다. 접수 방법과 평가 기준은 공고문에 안내합니다.
프로그램 소개
대학 연구실의 초기 연구를 회사가 운용하는 연구·규제 대응 자원과 연결합니다.
아리비앤씨는 의약품 임상시험, 건강기능식품 인체적용시험, 의료기기 임상시험을 수행하는 KoNECT 등록 CRO(2023.04)이자, 기능성 소재를 연구하고 각국 인허가 자료를 설계하는 회사입니다. 수행 실적으로는 의료기기 탐색·확증 임상시험, 개별인정형 원료 인정 신청 지원, 미국 NDI 신고 지원이 있습니다. 대학 연구지원 프로그램은 이 업무에서 축적한 시험 설계, 생물통계, 규제 자료 경험을 대학 연구실의 초기 연구에 연결하기 위해 운영합니다.
지원 내용은 연구비와 함께 용인 연구소의 시험 설계·생물통계 자문, EDC 구축·운영 및 CRF 설계 경험 공유, 국내외 자료 요건 검토를 포함합니다.
연구는 대학 연구실이 주도하고, 아리비앤씨는 자문 또는 공동연구자로 참여합니다. 참여 형태와 범위는 산학협력단과 체결하는 협약서에 명시합니다.
다섯 개 연구 트랙
아래 다섯 개가 주요 트랙이며, 그 밖의 건강기능식품 개발 연구도 포함합니다.
기능성 소재 유효성 연구
후보 소재의 in vitro 활성 확인, in vivo 기전 연구, 지표성분과 분석법 검토를 다루며, 건강한 사람의 생체 지표 변화를 중심으로 논의합니다.
소재 연구 보기트랙 2프로바이오틱스 균주 연구
프로바이오틱스 균주의 분리와 특성 분석, 전장유전체 해독, 기능성 평가를 다룹니다. 한국인의 장내 마이크로바이옴 특성을 기준으로 후보 균주를 좁히는 연구도 이 트랙에 해당하며, 균주 제공 범위는 과제별로 정합니다.
연구소 보기트랙 3인체적용시험 설계와 생물통계
프로토콜 설계, CRF 설계, EDC 구축·운영, 통계 분석 계획을 연구 주제로 삼는 과제입니다. 용인 연구소가 수탁 시험에서 사용하는 EDC 구축·운영 절차와 CRF 설계 경험을 기준으로 논의하며, 실제 시험을 실시하는 경우에는 IRB 승인 등 필요한 절차를 먼저 거쳐야 합니다.
인체적용시험 서비스트랙 4규제 자료 설계 연구
식품의약품안전처(MFDS), 미국 FDA(GRAS·NDI), 캐나다 보건부 NNHPD(NHP/NPN), 유럽 신규식품 규정 2015/2283과 건강강조표시 규정 1924/2006 및 EFSA 요건을 기준으로 어떤 자료가 필요한지를 연구합니다.
인허가 업무 범위트랙 5AI-Bio 융합 연구
2026년 4월 설립한 AI-Bio 융합연구소(AI-Bio Convergence Institute, ABCI)와 연계합니다. 장내 미생물 프로파일 예측과 개인 맞춤 프로바이오틱스(KR 10-2025-0108178, 2025.08 출원), 비침습 라이프로그 기반 간 건강 지표 추정과 건강행동 추천(KR 10-2026-0099786, 2026.06 출원)과 관련된 데이터·알고리즘 연구를 웰니스 정보 서비스 범위에서 지원합니다.
ABCI 보기지원 대상과 지원 내용
연구책임자는 국내 대학에 소속되어 산학협력단을 통해 협약을 체결할 수 있어야 합니다. 학과나 전공 제한은 두지 않으며, 과제는 다섯 개 트랙이나 그 밖의 건강기능식품 개발 연구에 해당해야 합니다. 세부 자격 요건은 공고문을 따릅니다.
선정 과제에는 연구비와 함께 용인 연구소 인력의 자문이 제공됩니다. 자문 범위는 프로토콜과 CRF 설계, 생물통계와 통계분석계획, EDC 구축·운영 절차, 국내외 자료 요건 검토입니다. 실험 수행과 결과 해석, 연구윤리 관리는 대학 연구실이 맡습니다.
- 지원 규모와 수행 기간, 협약 주체, 연구비 지급 방식은 사전 협의와 협약 시 정합니다.
- 인체를 대상으로 하는 과제는 IRB 승인 등 사전 절차를 완료한 뒤 착수합니다.
- 중간·최종 보고 시점과 정산 방식은 협약서에 명시합니다.
지원 절차
공고는 필요할 때 수시로 냅니다. 접수 방법은 공고문에 안내합니다.
- 01
공고 확인
- 공고문에 지원 규모, 수행 기간, 접수 마감일이 명시됩니다.
- 02
서류 준비
- 연구계획서, 연구책임자 이력, 산학협력단 확인 서류
- 03
접수
- 공고문에 안내한 방법으로 접수합니다.
- 제출 후 수정이 필요하면 접수 기간 안에 문의해 주십시오.
- 04
평가
- 필요한 경우 추가 질의나 발표를 요청할 수 있습니다.
- 05
협약과 수행
- 산학협력단과 협약을 체결한 뒤 착수합니다.
- 중간·최종 보고 시점, 정산, 지식재산 조건은 협약서에 따릅니다.
자주 받는 질문
대학원생이 연구책임자로 지원할 수 있습니까?
연구책임자는 산학협력단을 통해 협약을 체결할 수 있는 지위여야 합니다. 대학원생은 지도교수를 연구책임자로 하고 참여 연구원으로 등록하는 방식이 일반적입니다.
연구 결과를 논문으로 발표할 수 있습니까?
발표할 수 있습니다. 다만 발표 전 통지 절차와 기간은 협약서에 미리 정한 규정에 따릅니다.
공고와 심사는 어떤 언어로 진행합니까?
공고와 심사는 한국어 또는 영어로 진행합니다.
공고는 얼마나 자주 나옵니까?
공고는 필요할 때 수시로 내며, 일정이 확정되면 이 페이지에 게시합니다.
신청 전 문의
지원 자격과 과제 범위에 대해 문의하실 수 있습니다. 지원서는 공고문에 안내한 방법으로 접수해 주십시오.