채용
작은 팀에서, 한 프로젝트를 끝까지.
아리비앤씨는 10여 명 규모의 회사입니다. 임상시험 모니터링, 국내외 인허가, 생물통계·데이터 관리, AI-Bio 융합 연구 가운데 각자 맡은 분야에서 전문성을 쌓고, 실제 과제를 수행하며 그 분야를 깊이 있게 배울 수 있습니다. 분야별 담당자가 한 팀이 되어 과제를 처음부터 끝까지 함께하므로, 내 업무가 전체 과정에서 어떻게 이어지는지도 가까이에서 볼 수 있습니다. 자기 분야의 전문가로 성장하고 싶은 분을 기다립니다.
모집 직무
채용 공고는 필요에 따라 수시로 열립니다.
임상시험 모니터링 (CRA)
의약품·의료기기 임상시험과 건강기능식품 인체적용시험의 기관 관리와 모니터링. GCP 또는 이에 준하는 품질 기준을 이해하고, 방문 보고서를 스스로 쓸 수 있는 분.
국내외 인허가 (RA)
식약처 개별인정형·기능성표시 자료 작성, 미국 GRAS·NDI, 캐나다 NHP, EU 신규식품(Novel Food) 대응. 규정 원문을 직접 읽고 근거를 인용할 수 있는 분.
생물통계·데이터 관리
시험 설계 단계의 표본수 산출, 통계 분석 계획서 작성, EDC 구축과 CRF 설계, 분석 수행. R 또는 SAS를 실무로 쓰신 분.
AI-Bio 융합 연구 (ABCI)
머신러닝·딥러닝 알고리즘과 여러 데이터 분석 기법을 오믹스·임상·라이프로그 등 생물학적 데이터에 적용해 건강 관련 예측 모델을 설계·개발·검증하고, 배포 이후의 운용과 재학습까지 함께하실 분. 특성 공학, 교차검증과 보정(calibration), 결측·불균형 데이터 처리, 성능 모니터링과 MLOps 파이프라인을 다뤄 보셨으면 합니다. 석·박사 또는 동등한 실무 경험.
전형 절차
각 단계의 소요 기간과 회신 방법은 아래와 같습니다. 합격 여부와 관계없이 결과를 반드시 알려드립니다.
- 1
서류 접수
- 접수 확인 회신은 영업일 기준 2~5일 안에 드립니다.
- 2
서류 검토
- 담당 직무의 실무자가 직접 검토합니다. 통상 1~2주가 걸립니다.
- 3
실무 면접
- 가상의 프로젝트 상황을 놓고 어떻게 접근하실지 이야기합니다. 사전 과제나 무급 실무 테스트는 요구하지 않습니다.
- 4
경영진 면담 및 처우 협의
- 담당 업무 범위, 보고 라인, 처우를 구체적으로 확인한 뒤 서면으로 제안드립니다.
지원 시 처리하는 개인정보
개인정보 보호법에 따라 수집 항목과 이용 목적을 지원 전에 공개합니다. 보관 기간은 개인정보 처리방침에 따릅니다.
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 필수 항목 | 성명, 연락처, 이메일, 학력, 경력 |
| 선택 항목 | 포트폴리오, 자격증, 논문 목록 |
보관 기간이 지난 서류는 정해진 일정에 따라 파기합니다. 자세한 내용은 개인정보 처리방침을 참고해 주십시오.
