회사소개 · 조직⁠·경영진

조직과 경영진, 기술자문단

주식회사 아리비앤씨는 2023년 8월부터 공동대표 2인 체제로 운영하며, 2026년 1월 부사장(VP)이 합류했습니다. 한 과제에는 인체적용시험⁠·임상시험을 설계하고 운영하는 임상 부문과, 식약처⁠·미국 FDA⁠·캐나다 보건부⁠·유럽연합 제출 서류를 담당하는 규제업무(RA) 부문이 함께 투입됩니다. 필요한 경우 과제 단위로 외부 기술자문이 참여합니다.

경영 체제

공동대표 2인, 부사장 1인과 이사 3인, 그리고 네 개 사업 영역

주식회사 아리비앤씨는 2021년 9월 1일 설립되어 영업을 시작했습니다. 본사는 설립 이후 계속 경기도 용인시에 두고 있습니다. 2023년 8월부터 공동대표 2인 체제로 회사를 운영합니다.

2026년 1월에는 부사장(VP)이 합류했습니다. 사업 영역은 ① 의약품⁠·의료기기 임상시험과 건강기능식품 관련 모든 시험을 수행하는 연구 관리(Research Management)와 CRO, ② 규제업무(RA), ③ 기능성 소재 연구, ④ 2026년 4월 설립한 AI-Bio 융합연구소(AI-Bio Convergence Institute, ABCI) 네 가지입니다. 임상⁠·비임상 시험 설계, 생물통계, EDC 구축⁠·운영, CRF 설계는 용인 본사에서 수행하고, 프로바이오틱스 균주 연구 등 실험실 규모의 자체 연구는 2024년 6월 마련한 UNIST 기업부설연구소에서 수행합니다. 2026년 6월에는 산업통상부(MOTIR) 산업혁신 분야 국가연구개발사업에 30개월 협약으로 참여를 시작했습니다.

조직 구조

법률 자문단
주식회사 아리비앤씨
기술자문단
  1. 경영

    Management

    공동대표 체제 운영계약 · 재무 · 인사 · 대외협력 담당

  2. 임상시험관리

    Clinical Trial Management

    임상시험 전 과정 수행3개 팀으로 구성

    • 임상운영팀

      시험 기획 · 프로토콜 설계모니터링 · 결과보고서 작성
    • 데이터관리팀

      EDC 구축 · 운영CRF 설계 · 데이터 검증
    • 통계팀

      표본수 산출 · 통계분석계획통계 분석 · 통계 보고서
  3. 인허가

    Regulatory Affairs

    국내외 인허가 전 과정 대응3개 팀으로 구성

    • 국내인허가팀

      식약처 건강기능식품 개별인정의약품 · 의료기기 인허가
    • 해외인허가팀

      미국 FDA · 캐나다 보건부 · EUGRAS · NDI · NPN · 신규식품
    • 규제전략팀

      국가별 시장 진입 경로 분석안전성 자료 · 표시 · 광고 검토
  4. 연구소

    Research Institutes

    목적별 4개 연구 조직으로 구성

점선: 자문 조직 (정규 부서 외)

용인 본사 회의실에서 열린 프로젝트 진행 검토 회의 (일러스트)
조직도의 각 부문이 실제로 만나는 자리입니다. 임상운영⁠·데이터⁠·인허가⁠·연구가 같은 화면을 보고 한 과제의 일정과 담당을 정합니다.

기술자문단

과제 단위로 참여하는 외부 전문가들입니다. 생산 및 산업 전문 자문단은 국내 기업의 대표이사로, 나머지 자문단은 관련 분야의 대학 교수와 박사급 연구자로 구성합니다.

자주 받는 질문

제안 단계에서 대표나 부사장이 직접 참여합니까?

과제 범위와 일정에 따라 다릅니다. 참여 인력은 제안서에 직위와 역할 기준으로 적고, 임상 부문과 규제업무(RA) 부문 중 어디가 주관하는지, 외부 자문을 몇 회 투입하는지도 함께 명시합니다.

기술자문단은 프로젝트에 어떤 방식으로 참여합니까?

회의 단위로 투입하며 자문 범위와 횟수를 계약서에 적습니다. 자문 내용은 과제의 의사결정에 참고 자료로 활용합니다.

AI 관련 연구는 누가 담당합니까?

2026년 4월 설립한 AI-Bio 융합연구소(ABCI)가 담당하며, 해외 교포 과학자 출신인 정승호 박사가 총괄합니다. 지금까지 웰니스 정보 제공을 위한 기술과 관련해 여러 건의 특허를 출원했습니다. 예를 들어 장내 미생물 프로파일 예측과 개인 맞춤 프로바이오틱스(출원번호 KR 10-2025-0108178, 2025년 8월 출원), 비침습 라이프로그 기반 지표 예측과 건강 행동 추천(출원번호 KR 10-2026-0099786, 2026년 6월 출원) 등이 있습니다.

과제의 현재 단계(소재 탐색, 인체적용시험 준비, 제출 직전)와 목표 시장(한국 식약처, 미국 FDA, 캐나다 NNHPD, 유럽연합)을 알려주시면 담당 부문, 자문 투입 범위, 전 단계 일괄과 기능별 수탁 가운데 맞는 수탁 방식을 포함한 구성안을 회신합니다.